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Aufsatz
Optical amplification and stability of spiroquaterphenyl compounds and blends
(2015)
In this contribution, we present a systematic investigation on a series of piroquaterphenyl compounds optimised for solid state lasing in the near ultraviolet (UV). Amplified spontaneous emission (ASE) thresholds in the order of 1 μJ/cm2 are obtained in neat (undiluted) films and blends, with emission peaks at 390 1 nm for unsubstituted and meta-substituted quaterphenyls and 400 4 nm for para-ether substituted quaterphenyls. Mixing with a transparent matrix retains a low threshold, shifts the emission to lower ...
Dissertation
Synthese neuartiger konjugierter mesomerer Betaine und ihr Koordinationsverhalten
(2019-12)
Lange Zeit galten Carbene als transiente Spezies, deren Labilität bzw. hohe Reaktivität gegen eine Isolierbarkeit in Substanz sprach. Erst nach der richtungsweisenden Entdeckung durch ARDUENGO et al., die ein stabiles freies Carben kristallin erhalten konnten, wurden mehr und mehr stabile Carbene isoliert. Das ARDUENGO-Carben gehört zu der Klasse der N-heterocyclischen Carbene (NHCs). Die Stabilität solcher Carbene wird durch zwei Aminosubstituenten am CCarben-Atom und des Weiteren durch die Eingliederung dieses ...
Aufsatz
Metallated [3]Ferrocenophanes Containing P3M Bridges (M = Li, Na, K)
(2018-07-11)
Alkali-metal phosphanides can be embedded into a [3]ferrocenophane scaffold giving rise to bicyclic ferrocenophanes [MFe(C5H4PtBu)2P] (M = Li, Na, K). Coordination of the alkali-metal ions takes place via the terminal phosphorus atoms adopting a puckered P3M four-membered ring. All compounds were characterized via single-crystal X-ray diffraction and multinuclear NMR spectroscopy (1H, 31P, 7Li), whereas 13C NMR data could only be recorded for the Li derivative, owing to the limited solubility of its heavier congeners ...
Aufsatz
Synthesis and crystal structure of μ-[1,1′-di(mesitylphosphanido)ferrocene]bis[η5-cyclopentadienylnickel(II)] tetrahydrofurane solvate, C42H48FeNi2OP2
(2018-03-08)
C42H48FeNi2OP2, orthorhombic, Pbca (no. 61), a = 9.4551(4) Å, b = 19.7133(9) Å, c = 39.693(2) Å, V = 7398.4(6) Å3, Z = 8, Rgt(F) = 0.0598, wRref(F2) = 0.1481, T = 100(2) K.
Aufsatz
S-Adenosyl-L-Homocysteine Hydrolase Inhibition by a Synthetic Nicotinamide Cofactor Biomimetic
(2018-03-21)
S-adenosyl-L-homocysteine (SAH) hydrolases (SAHases) are involved in the regulation of methylation reactions in many organisms and are thus crucial for numerous cellular functions. Consequently, their dysregulation is associated with severe health problems. The SAHase-catalyzed reaction is reversible and both directions depend on the redox activity of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) as a cofactor. Therefore, nicotinamide cofactor biomimetics (NCB) are a promising tool to modulate SAHase activity. In the ...
Konferenzveröffentlichung
Das Potential von Virtual Reality für das Lernen von Chemie an Schulen und Hochschulen
(2019-09)
Das Potential von Virtual Reality für das Lehren und Lernen von Chemie an Schulen und Hochschulen wird dargelegt und diskutiert.
Aufsatz
Preparation and Molecular Structure of a Cyclopentyl-Substituted Cage Hexasilsesquioxane T6 (T = cyclopentyl-SiO1.5) Starting from the Corresponding Silanetriol
(2017-10-04)
Cyclopentyl substituted silanetriol can be prepared and isolated. Its condensation yields the corresponding disiloxanetetrol as a primary condensation product. Further condensation leads to the hexameric polyhedral silsesquioxane cage T6. The latter has been mentioned in the literature before however, lacking structural data. All compounds have been characterized with multinuclear NMR spectroscopy and, in addition, the molecular structures have been determined in the case of the disiloxanetetrol and the hexasilsesquioxane ...
Dissertation
Diazafluoren-9-yliden als Bindungsmotiv für Metallfragmente in kreuzkonjugierten π-Systemen
(2013-10-10)
In der vorliegenden Dissertation wurden kreuzkonjugierte organische Verbindungen basierend auf Diazafluorenmethyliden- sowie Dipyridylmethyliden-Bausteinen synthetisiert, die zum einen photoredoxaktive Metallfragmente komplexieren können und zum anderen erweiterte π-konjugierte Pfade auf der Grundlage von Alkineinheiten ermöglichen. Das kreuzkonjugierte Motiv wurde über die Kupplung von Alkineinheiten an halogenierte Methyliden-Einheiten, den so genannten Dibromolefinen, zugänglich gemacht. Zur Synthese von Dibromolefinen ...
Dissertation
Oligocycloalkine mit Diazafluoren‐Motiv als Modellsysteme für photoresponsive molekulare Drähte
(2017-07-20)
Molekulare Drähte sind zur Überwindung der sich abzeichnenden Grenzen bei der Miniaturisierung Silicium-basierter elektronischer Bauelemente im Blickfeld aktueller Forschung. Die vorgelegte Arbeit beschreibt die synthetische Realisierung eines neuen Strukturmotivs für photoschaltbare molekulare Drähte. Die prototypischen π-elektronenreichen Verbindungen bestehen aus einer linearen Hauptachse aus Phenyl- und Alkinyleinheiten, die koaxial mit einem Metallfragment-bindendem Diazafluoren erweitert ist. Die Diazafluoren-Einheit ...