| dc.date.accessioned | 2008-09-15T09:01:39Z | |
| dc.date.available | 2008-09-15T09:01:39Z | |
| dc.date.issued | 2008-09-15T09:01:39Z | |
| dc.identifier.uri | urn:nbn:de:hebis:34-2008091523753 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/123456789/2008091523753 | |
| dc.format.extent | 2287157 bytes | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language.iso | ger | |
| dc.rights | Urheberrechtlich geschützt | |
| dc.rights.uri | https://rightsstatements.org/page/InC/1.0/ | |
| dc.subject | Spirothiophen | ger |
| dc.subject | Spirocyclopentadithiophen | ger |
| dc.subject | 4,4´-Spirobi[cyclopenta[2,1-b:3,4-b´]dithiophen] | ger |
| dc.subject | SCPDT | ger |
| dc.subject | Spiro | ger |
| dc.subject | spiro-compounds | eng |
| dc.subject | Thiophen | ger |
| dc.subject | Spirobifluoren | ger |
| dc.subject | Cyclopentadithiophen | ger |
| dc.subject | Cyclopenta[2,1-b:3,4-b´]dithiophen | ger |
| dc.subject | Cyclopentadithiophenon | ger |
| dc.subject | Cyclopenta[2,1-b:3,4-b´]dithiophen-4-on | ger |
| dc.subject | Tricyanovinyl | ger |
| dc.subject | Arylamin | ger |
| dc.subject | HOMO-LUMO | ger |
| dc.subject | organische Solarzelle | ger |
| dc.subject | organischer Feldeffekttransistor | ger |
| dc.subject | organischer Halbleiter | ger |
| dc.subject | organischer Phototransistor | ger |
| dc.subject | Lochleiter | ger |
| dc.subject | Lochbeweglichkeit | ger |
| dc.subject | Elektronenleiter | ger |
| dc.subject | OLED | ger |
| dc.subject | OFED | ger |
| dc.subject.ddc | 540 | |
| dc.title | Synthese und Charakterisierung von Spirocyclopentadithiophenen | ger |
| dc.type | Dissertation | |
| dcterms.abstract | Im Rahmen dieser Arbeit wurde eine Syntheseroute zu einem neuartigen heteroanalogen Spirobifluoren auf Basis von Thiophen entwickelt und optimiert. Der neue Spirokern konnte durch Anbringung von Elektronendonor- bzw. Elektronenakzeptorgruppen funktionalisiert werden. Die erhaltenen Funktionsmaterialien wurden spektroskopisch (Ultraviolet-Visible, Fluoreszenz), thermoanalytisch (Thermogravimetrische Analyse, Differential Thermo Analysis, Differential Scanning Calorimetry), elektrochemisch (Cyclovoltammetrie) sowie teilweise mittels Feldeffekttransistor charaktrisiert.Zur Totalsynthese des neuen auf Thiophen basierenden Spirokerns 4,4´-Spirobi[cyclopenta[2,1-b:3,4-b´]dithiophen] (SCPDT) wurde eine Syntheseroute entworfen, die ausgehend von Thiophen keine weiteren aufwändigen Precursormoleküle voraussetzt. Durch die Anbringung von stabilisierenden Endgruppen war es möglich neuartige Funktionsmaterialien mit niedrigem HOMO-LUMO-Gap herzustellen. Die phenyl- bzw. biphenylsubstituierten Spirocyclopentadithiophene 4P-SCPDT und 4BP-SCPDT sind im Vergleich zu den analogen, auf Spirobifluoren basierenden Verbindungen (Spiroquaterthiophen und Spirosexiphenyl) deutlich leichter oxidier- und reduzierbar. Das erniedrigte HOMO-LUMO-Gap ist auch im Absorptions- und Fluoreszenzspektrum durch die im Vergleich zu den spirobifluorenanalogen Molekülen bathochrome bzw. bathofluore Verschiebung deutlich erkennbar. Sehr gut sind die Ergebnisse der Feldeffekttransistor- und Phototransistor-Messungen an aufgedampfem 4P-SCPDT. So lässt sich eine Lochbeweglichkeit von 2*10^-4 cm2/Vs ermitteln. Dies ist die höchste Lochbeweglichkeit, die bei Spiromolekülen im amorphen Film mit einem bottom-contact FET gemessen wurde, wobei die Grenzfläche zwischen Elektrode und Halbleiter noch nicht optimiert wurde. Selbst nach zehnmonatiger Lagerung unter Atmosphärenbedingungen bei Raumtemperatur konnten nahezu die gleichen Werte gemessen werden. Dieses Ergebnis unterstreicht die morphologische Stabilität des amorphen Filmes. Unter Bestrahlung mit UV-Licht zeigt sich ein ausgeprägter photovoltaischer Effekt. Das überrascht, da 4P-SCPDT kein typisches Donor-Akzeptor-Molekül ist. Das gemessene Ansprechvermögen (Verhältnis des elektrischen Output zum optischen Input) ist höher als das von polykristallinem Kupfer-Phthalocyanin (CuPc), konjugierten Polymeren oder anderen Spiromolekülen. Um die Lochleitungs- bzw. Elektronenleitungseigenschaften zu optimieren wurden desweiteren noch Diphenylaminophenyl-, Diphenylaminothiophenyl-, Perfluorhexylthiophenyl und Tricyanovinyl-Endgruppen an den den SCPDT-Kern angebracht und die erhaltenen Funktionsmaterialien charakterisiert. | ger |
| dcterms.accessRights | open access | |
| dcterms.creator | Londenberg, Joscha | |
| dc.contributor.corporatename | Kassel, Universität, FB 18, Naturwissenschaften, Institut für Chemie | |
| dc.contributor.referee | Salbeck, Josef (Prof. Dr.) | |
| dc.contributor.referee | Siemeling, Ulrich (Prof. Dr.) | |
| dc.subject.swd | Thiophen | ger |
| dc.subject.swd | Spirobifluorene | ger |
| dc.date.examination | 2008-02-29 | |
