Molecular mechanisms controlling the precision of chemokine guided cell migration

Molecular mechanisms controlling the precision of chemokine guided cell migration

dc.contributor.corporatename	Kassel, Universität, FB 18, Naturwissenschaften, Institut für Biologie
dc.contributor.referee	Schäfer, Mireille A. (Prof. Dr.)
dc.contributor.referee	Schuh, Reinhard (PD Dr.)
dc.date.accessioned	2007-06-21T13:08:26Z
dc.date.available	2007-06-21T13:08:26Z
dc.date.examination	2007-06-13
dc.date.issued	2007-06-21T13:08:26Z
dc.format.extent	13241 bytes
dc.format.extent	2568420 bytes
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.identifier.uri	urn:nbn:de:hebis:34-2007062118714
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/123456789/2007062118714
dc.language.iso	eng
dc.rights	Urheberrechtlich geschützt
dc.rights.uri	https://rightsstatements.org/page/InC/1.0/
dc.subject	chemokine	eng
dc.subject	cell migration	eng
dc.subject	zebrafish	eng
dc.subject.ddc	570
dc.title	Molecular mechanisms controlling the precision of chemokine guided cell migration	eng
dc.type	Dissertation
dcterms.abstract	By the end of the first day of embryonic development, zebrafish primordial germ cells (PGCs) arrive at the site where the gonad develops. In our study we investigated the mechanisms controlling the precision of primordial germ cell arrival at their target. We found that in contrast with our expectations which were based on findings in Drosophila and mouse, the endoderm does not constitute a preferred migration substrate for the PGCs. Rather, endoderm derivatives are important for later stages of organogenesis keeping the PGC clusters separated. It would be interesting to investigate the precise mechanism by which endoderm controls germ cell position in the gonad. In their migration towards the gonad, zebrafish germ cells follow the gradient of chemokine SDF-1a, which they detect using the receptor CXCR4b that is expressed on their membrane. Here we show that the C-terminal region of CXCR4b is responsible for down-regulation of receptor activity as well as for receptor internalization. We demonstrate that receptor molecules unable to internalize are less potent in guiding germ cells to the site where the gonad develops, thereby implicating chemokine receptor internalization in facilitating precision of migration during chemotaxis in vivo. We demonstrate that while CXCR4b activity positively regulates the duration of the active migration phases, the down-regulation of CXCR4b signalling by internalization limits the duration of this phase. This way, receptor signalling contributes to the persistence of germ cell migration, whereas receptor down-regulation enables the cells to stop and correct their migration path close to the target where germ cells encounter the highest chemokine signal. Chemokine receptors are involved in directing cell migration in different processes such as lymphocyte trafficking, cancer and in the development of the vascular system. The C-terminal domain of many chemokine receptors was shown to be essential for controlling receptor signalling and internalization. It would therefore be important to determine whether the role for receptor internalization in vivo as described here (allowing periodical corrections to the migration route) and the mechanisms involved (reducing the level of signalling) apply for those other events, too.	eng
dcterms.abstract	Innerhalb des ersten Tages der embryonalen Entwicklung des Zebrafisches erreichen die primordialen Keimzellen die Gonaden. In dieser Arbeit haben wir die Kontrollmechanismen untersucht, die die präzise Ziel-Ankunft dieser Zellen ermöglichen. Wir stellen fest, dass das Endoderm entgegen vorheriger Erkenntnisse in Drosophila und Maus kein bevorzugtes Substrat für Keimzellmigration darstellt. Stattdessen halten Zellen endodermalen Ursprungs in späteren Phasen der Entwicklung die Teilung der beiden Keimzellverbände aufrecht. Was diese Art der Positionierung primordialer Keimzellen im Zebrafisch ermöglicht, verbleibt jedoch unbekannt und sollte Gegenstand weiterer Forschungen sein. Während ihrer Wanderung zu den Gonadenanlagen wird die Richtung der Wanderung durch einen Gradienten des Chemokins SDF-1a gesteuert, den Keimzellen durch den in ihrer Zellmembran befindlichen Chemokinrezeptor CXCR4b erkennen. Wir zeigen, dass C-terminale Steuerungsdomänen von CXCR4b für die Reduktion der Rezeptoraktivität und der Rezeptorinternalisierung verantwortlich sind. Mutationen, die die Internalisierung von CXCR4b verhindern, stören die gerichtete Zellwanderung primordialer Keimzellen zu den Gonaden und weisen daher auf einen in vivo Zusammenhang zwischen Rezeptorinternalisierung und der Präzision von Zellwanderung hin. In unseren Versuchen verlängert CXCR4b-Aktivität die Dauer aktiver Wanderungsphasen, Reduktion der Aktivität von CXCR4b hingegen verkürzt diese Wanderungsphasen. Auf diese Art unterstützt das Rezeptorsignal die anhaltende Wanderung der Zellen zu ihrem Ziel, während die Reduktion der Rezeptoraktivität den Zellen eine Korrektur ihrer Wanderungsrichtung nahe ihres Ziels erlaubt, einer Umgebung mit hoher Signalkonzentration. Chemokinrezeptoren sind in vielen gerichteten Migrationsprozessen involviert, darunter in der Lymphozytenwanderung, dem invasen Krebswachstum und der Metastasenbildung, sowie der Entwicklung und Ausformung des Gefäßsystems. Es wäre von grossem Interesse, ob die C-terminale Domäne anderer Chemokinrezeptoren die periodische Richtungskorrektur und Signalreduzierung in vivo regulieren könnte.	ger
dcterms.accessRights	open access
dcterms.creator	Minina, Sofia