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Dissertation
Darstellung, Eigenschaften und Reaktivität phosphorreicher Ferrocenophane
(2022-05)
Im Rahmen dieser Arbeit wurde ein präparativer Zugang zu phosphorreichen Ferrocenophanen entwickelt, die Substituenten mit variierenden sterischen und elektronischen Eigenschaften tra-gen und die Reaktivität dieser gegenüber Elektrophilen untersucht.
Die Reaktivitätsuntersuchungen des als Modellverbindung ausgewählten Diphospha-[2]fer-rocenophans L6a gegenüber Elektrophilen haben gezeigt, dass sowohl ein als auch beide Phos-phoratome selektiv, durch stöchiometrische Kontrolle mit Monoboran oder unterschiedlichen ...
Dissertation
Synthese und Charakterisierung neuartiger, ambipolarer organischer Halbleiter, basierend auf Perylencarboximid-Systemen kombiniert mit funktionalisierten Spirobifluoreneinheiten
(2007-07-26)
Das Ziel der vorliegenden Arbeit war die Synthese und Charakterisierung von donor-funktionalisierten Spiro-Perylencarboximiden, welche für den Einsatz in optoelektronischen Bauelementen wie z.B. organischen Phototransistoren, Feldeffekttransistoren oder Solarzellen vorgesehen sind. Die donorfunktionalisierten Spiro-Perylencarboximide stellen kovalent gebundene Donor-Akzeptor-Verbindungen dar, die unter geeigneter Belichtung einen ladungsgetrennten Zustand bilden können. Die Verbindungen wurden aus unterschiedlichen ...
Dissertation
Pentamethylcyclopentadienyl-Halbsandwich-Eisenkomplexe mit ungewöhnlichen Carbenliganden
(2024)
This dissertation project deals with the electronic properties of the pentamethylcyclopentadienyl halfsandwich iron complex with bis(trimethylsilyl)amido ligand ([Fe(Cp*)(HMDS)], HMDS = N(SiMe₃)₂) and its reactivity towards carbenes or their direct precursor compounds. The compound was published in 1998 by the Siemeling group and described at the time as diamagnetic. Structurally very similar representatives with penta-isopropylcyclopentadienyl- (⁵Cp) and 1,2,4-tri-tert-butylcyclopentadienyl ligands (Cp‘) have been ...
Dissertation
Die Synthese planar-chiraler 1,1´–Diaminoferrocenderivate
(2024)
Dieses Forschungsprojekt beschäftigt sich mit 1,1´-Diaminoferrocenderivaten, die aufgrund ei-nes weiteren Substituenten X in Nachbarstellung (ortho-Position) zu einer der Stickstoffgrup-pen planare Chiralität aufweisen. Obgleich 1,1´-Diaminoferrocen eine bewährte Schlüsselver-bindung innerhalb der Ferrocenchemie ist, insbesondere zur Darstellung von N,N-Chelatligan-den und N-heterozyklischen Tetrylenen, jeweils mit 1,1´-Ferrocenylenrückgrat, war der syn-thetische Zugang zu den hier behandelten planar-chiralen ...