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Aufsatz
Coinage Metal Complexes of the Carbenic Tautomer of a Conjugated Mesomeric Betaine Akin to Nitron
(2017-07-07)
This study was motivated by our recent observation that the analytical reagent Nitron (2) is an “instant carbene”, whose reaction with coinage metal salts MX afforded complexes of its carbenic tautomer 1,4-diphenyl-3-phenylamino-1,2,4-triazol-5-ylidene (2′). Our aim was to establish an alkyl homologue of 2 in order to achieve a carbenic tautomer of higher donicity. For this purpose 1-tert-butyl-4-methyl-1,2,4-triazol-4-ium-3-tert-butylaminide (6) was synthesized. Its reactions with MX afforded complexes of the carbenic ...
Dissertation
Zur Herstellung von chiralen α-Aminosäuren mit α-quartären Zentren und deren Verwendung als Synthone in der organischen Synthese
(2011-10-12)
Ziel dieser Arbeit war, ausgehend von alpha-Aminoaldehyden eine kurze und effiziente Synthese zur Darstellung von Aminosäuren mit alpha-quartären Zentren in enantiomerenreiner Form und davon ableitbare wichtige Synthone in der organischen Synthese zu entwickeln. Der enantiomerenreine 2-tert-Butyl-4-methyl-1,3-oxazolidin-4-carbaldehyd ist via kupfer-katalysierter Aziridinierung des enantiomerenangereicherten 2-tert-Butyl-5-methyl-4H-1,3-dioxins mit der Nitrenquelle (N-Tosylimino)phenyliodinan zugänglich. Eine anschließende ...
Dissertation
Zur Synthese von alpha-Aminoaldehyden und Aminosäuren mit alpha-quartären Zentren durch Aziridinierung funktionalisierter Olefine
(FB 18, Naturwissenschaften, Institut für Chemie, Arbeitsgruppe Organische Chemie, 2004-07-19)
Ziel dieser Arbeit war, durch Aziridinierung homochiraler 5-Methyl-4H-1,3-dioxinen eine neue Methode zur Synthese von alpha-Aminoaldehyden und den ableitbaren Aminosäuren mit alpha-quartären Zentren zu entwickeln. Die chiralen 5-Methyl-4H-1,3-dioxine sind mit hohen Enantiomerenüberschüssen durch asymmetrische Doppelbindungsisomerisierung von 5-Methylen-1,3-dioxanen zugänglich. Die Metall-katalysierte Aziridinierung der 5-Methyl-4H-1,3-dioxine mit der Nitrenquelle (N-Tosylimino)phenyliodinan führte direkt zu ...
Dissertation
Darstellung, Eigenschaften und Reaktivität phosphorreicher Ferrocenophane
(2022-05)
Im Rahmen dieser Arbeit wurde ein präparativer Zugang zu phosphorreichen Ferrocenophanen entwickelt, die Substituenten mit variierenden sterischen und elektronischen Eigenschaften tra-gen und die Reaktivität dieser gegenüber Elektrophilen untersucht. Die Reaktivitätsuntersuchungen des als Modellverbindung ausgewählten Diphospha-[2]fer-rocenophans L6a gegenüber Elektrophilen haben gezeigt, dass sowohl ein als auch beide Phos-phoratome selektiv, durch stöchiometrische Kontrolle mit Monoboran oder unterschiedlichen ...