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Dissertation
Synthese und Reaktivität eines cyclischen (Alkyl)(amino)carbens mit 1,1'-Ferrocenylen-Rückgrat
(2023-01)
Ziel der vorliegenden Arbeit war es, cyclische (Alkyl)(amino)carbene mit einem 1,1‘ Ferrocenylen-Rückgrat (fcCAACs) darzustellen und zu charakterisieren und somit eine Kombination aus bekanntermaßen jeweils höchst ambiphilen CAACs und N-heterocyclischen Carbenen mit 1,1‘-Ferrocenylen-Rückgrat (fcNHCs) zu schaffen. Durch das fc-Rückgrat sollten die Zielverbindungen eine im Vergleich zu bisher zugänglichen CAACs noch ausgeprägtere Ambiphilie besitzen und somit eine nochmals gesteigerte Reaktivität zeigen, insbesondere ...
Dissertation
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Pentamethylcyclopentadienyl-Halbsandwich-Eisenkomplexe mit ungewöhnlichen Carbenliganden
(2024)
This dissertation project deals with the electronic properties of the pentamethylcyclopentadienyl halfsandwich iron complex with bis(trimethylsilyl)amido ligand ([Fe(Cp*)(HMDS)], HMDS = N(SiMe₃)₂) and its reactivity towards carbenes or their direct precursor compounds. The compound was published in 1998 by the Siemeling group and described at the time as diamagnetic. Structurally very similar representatives with penta-isopropylcyclopentadienyl- (⁵Cp) and 1,2,4-tri-tert-butylcyclopentadienyl ligands (Cp‘) have been ...
Dissertation
Die Synthese planar-chiraler 1,1´–Diaminoferrocenderivate
(2024)
Dieses Forschungsprojekt beschäftigt sich mit 1,1´-Diaminoferrocenderivaten, die aufgrund ei-nes weiteren Substituenten X in Nachbarstellung (ortho-Position) zu einer der Stickstoffgrup-pen planare Chiralität aufweisen. Obgleich 1,1´-Diaminoferrocen eine bewährte Schlüsselver-bindung innerhalb der Ferrocenchemie ist, insbesondere zur Darstellung von N,N-Chelatligan-den und N-heterozyklischen Tetrylenen, jeweils mit 1,1´-Ferrocenylenrückgrat, war der syn-thetische Zugang zu den hier behandelten planar-chiralen ...
Dissertation
Ferrocen-basierte N-heterocyclische Tetrylene
(2020)
Verbindungen des Typs R-E-R‘ (E = C, Si, Ge, Sn, Pb; R = Substituent) werden Tetrylene genannt. Da das jeweilige Tetrelatom E subvalent vorliegt, sind die meisten Vertreter dieser Substanzklasse hoch reaktiv und müssen unter Schutzgasatmosphäre gehandhabt werden. Die AG Siemeling beschäftigt sich bereits seit einigen Jahren vor allem mit Ferrocen-basierten N-heterocyclischen Vertretern der Tetrylene, wobei sich gerade die Synthese eines Silylens (E = Si) als besonders schwierig herausgestellt hat und zuvor nicht ...
Dissertation
Optical Amplification in Disordered Waveguiding Systems
(2020)
Bei dem Phänomen der verstärkten Emission in ungeordneten Systemen handelt es sich um ein wiederentdecktes und über die letzten Jahrzehnte stark debattiertes Themengebiet in der Literatur. Diese Dissertation soll hierzu zwei experimentelle Ansätze bieten, wobei beide in der Lage sind, bei optischer Anregung entweder Random Lasing oder Verstärkte Spontane Emission zu zeigen.
In dieser Arbeit wird thermisch induzierte Faltenbildung (Wrinklebildung) als neuer Ansatz zur Herstellung von Streuzentren in wellenleitenden ...
Dissertation
Synthese neuartiger konjugierter mesomerer Betaine und ihr Koordinationsverhalten
(2019-12)
Lange Zeit galten Carbene als transiente Spezies, deren Labilität bzw. hohe Reaktivität gegen eine Isolierbarkeit in Substanz sprach. Erst nach der richtungsweisenden Entdeckung durch ARDUENGO et al., die ein stabiles freies Carben kristallin erhalten konnten, wurden mehr und mehr stabile Carbene isoliert. Das ARDUENGO-Carben gehört zu der Klasse der N-heterocyclischen Carbene (NHCs). Die Stabilität solcher Carbene wird durch zwei Aminosubstituenten am CCarben-Atom und des Weiteren durch die Eingliederung dieses ...
Aufsatz
Metallated [3]Ferrocenophanes Containing P3M Bridges (M = Li, Na, K)
(2018-07-11)
Alkali-metal phosphanides can be embedded into a [3]ferrocenophane scaffold giving rise to bicyclic ferrocenophanes [MFe(C5H4PtBu)2P] (M = Li, Na, K). Coordination of the alkali-metal ions takes place via the terminal phosphorus atoms adopting a puckered P3M four-membered ring. All compounds were characterized via single-crystal X-ray diffraction and multinuclear NMR spectroscopy (1H, 31P, 7Li), whereas 13C NMR data could only be recorded for the Li derivative, owing to the limited solubility of its heavier congeners ...
Aufsatz
Synthesis and crystal structure of μ-[1,1′-di(mesitylphosphanido)ferrocene]bis[η5-cyclopentadienylnickel(II)] tetrahydrofurane solvate, C42H48FeNi2OP2
(2018-03-08)
C42H48FeNi2OP2, orthorhombic, Pbca (no. 61), a = 9.4551(4) Å, b = 19.7133(9) Å, c = 39.693(2) Å, V = 7398.4(6) Å3, Z = 8, Rgt(F) = 0.0598, wRref(F2) = 0.1481, T = 100(2) K.
Konferenzveröffentlichung
Das Potential von Virtual Reality für das Lernen von Chemie an Schulen und Hochschulen
(2019-09)
Das Potential von Virtual Reality für das Lehren und Lernen von Chemie an Schulen und Hochschulen wird dargelegt und diskutiert.
Aufsatz
Preparation and Molecular Structure of a Cyclopentyl-Substituted Cage Hexasilsesquioxane T6 (T = cyclopentyl-SiO1.5) Starting from the Corresponding Silanetriol
(2017-10-04)
Cyclopentyl substituted silanetriol can be prepared and isolated. Its condensation yields the corresponding disiloxanetetrol as a primary condensation product. Further condensation leads to the hexameric polyhedral silsesquioxane cage T6. The latter has been mentioned in the literature before however, lacking structural data. All compounds have been characterized with multinuclear NMR spectroscopy and, in addition, the molecular structures have been determined in the case of the disiloxanetetrol and the hexasilsesquioxane ...